{"id":16037,"date":"2026-01-21T12:12:44","date_gmt":"2026-01-21T18:12:44","guid":{"rendered":"https:\/\/locus.uaa.mx\/?p=16037"},"modified":"2026-01-21T15:18:33","modified_gmt":"2026-01-21T21:18:33","slug":"nuevos-estudios-sugieren-una-manera-de-rejuvenecer-el-sistema-inmune","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/comunicacion.uaa.mx\/revista\/?p=16037","title":{"rendered":"Nuevos Estudios Sugieren una Manera de Rejuvenecer el Sistema Inmune"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a><\/p>\n

Estimular el h\u00edgado para que produzca algunas de las se\u00f1ales del timo (gl\u00e1ndula linfoide importante para el sistema inmune) pueden revertir las disminuciones de las poblaciones de c\u00e9lulas T (gl\u00f3bulos blancos protectores del sistema inmune) relacionadas con la edad y mejorar la respuesta a la vacunaci\u00f3n.<\/p>\n

A medida que las personas envejecen, la funci\u00f3n de su sistema inmunitario se deteriora. Las poblaciones de linfocitos T disminuyen y no pueden reaccionar con la misma rapidez a los pat\u00f3genos, lo que aumenta la susceptibilidad a diversas infecciones.<\/p>\n

Para intentar superar este declive, investigadores del MIT y del Instituto Broad han descubierto una forma de programar temporalmente las c\u00e9lulas del h\u00edgado para mejorar la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas T. Esta reprogramaci\u00f3n puede compensar el declive del timo relacionado con la edad, donde normalmente se produce la maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas T.<\/p>\n

Utilizando ARNm (ARN mensajero) para administrar tres factores clave que suelen promover la supervivencia de las c\u00e9lulas T, los investigadores lograron rejuvenecer el sistema inmunitario de los ratones. Los ratones mayores que recibieron el tratamiento mostraron poblaciones de c\u00e9lulas T mucho m\u00e1s numerosas y diversas en respuesta a la vacunaci\u00f3n, y tambi\u00e9n respondieron mejor a los tratamientos de inmunoterapia contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n

Si se desarrolla para su uso en pacientes, este tipo de tratamiento podr\u00eda ayudar a las personas a llevar vidas m\u00e1s saludables a medida que envejecen, dicen los investigadores.<\/p>\n

“Si podemos restaurar algo esencial como el sistema inmunol\u00f3gico, con suerte podremos ayudar a las personas a mantenerse libres de enfermedades durante un per\u00edodo m\u00e1s largo de sus vidas”, dice Feng Zhang, profesor de Neurociencia James y Patricia Poitras en el MIT, quien tiene nombramientos conjuntos en los departamentos de Ciencias Cerebrales y Cognitivas e Ingenier\u00eda Biol\u00f3gica.<\/p>\n

Zhang, quien tambi\u00e9n es investigador del Instituto McGovern de Investigaci\u00f3n Cerebral del MIT, miembro principal del Instituto Broad del MIT y Harvard, investigador del Instituto M\u00e9dico Howard Hughes y codirector del Centro K. Lisa Yang y Hock E. Tan de Terapia Molecular del MIT, es el autor principal del nuevo estudio. El exinvestigador posdoctoral del MIT, Mirco Friedrich, es el autor principal del art\u00edculo, que\u00a0se publica hoy en\u00a0Nature<\/em><\/a><\/span>\u00a0. (En la fecha original de publicaci\u00f3n 17 de diciembre del 2025)<\/p>\n

Una f\u00e1brica temporal<\/strong><\/span><\/p>\n

El timo, un peque\u00f1o \u00f3rgano ubicado delante del coraz\u00f3n, desempe\u00f1a un papel fundamental en el desarrollo de las c\u00e9lulas T. Dentro del timo, las c\u00e9lulas T inmaduras pasan por un proceso de control que garantiza un repertorio diverso de c\u00e9lulas T. El timo tambi\u00e9n secreta citocinas y factores de crecimiento que ayudan a las c\u00e9lulas T a sobrevivir.<\/p>\n

Sin embargo, a principios de la edad adulta, el timo comienza a encogerse. Este proceso, conocido como involuci\u00f3n t\u00edmica, provoca una disminuci\u00f3n en la producci\u00f3n de nuevas c\u00e9lulas T. Alrededor de los 75 a\u00f1os, el timo se reduce considerablemente.<\/p>\n

\u201cA medida que envejecemos, el sistema inmunitario comienza a deteriorarse. Quer\u00edamos pensar en c\u00f3mo podemos mantener este tipo de protecci\u00f3n inmunitaria durante m\u00e1s tiempo, y eso nos llev\u00f3 a pensar en c\u00f3mo podemos reforzar la inmunidad\u201d, afirma Friedrich.<\/p>\n

Estudios previos sobre el rejuvenecimiento del sistema inmunitario se han centrado en la administraci\u00f3n de factores de crecimiento de linfocitos T al torrente sangu\u00edneo, pero esto puede tener efectos secundarios adversos. Los investigadores tambi\u00e9n est\u00e1n explorando la posibilidad de utilizar c\u00e9lulas madre trasplantadas para ayudar a regenerar tejido funcional en el timo.<\/p>\n

El equipo del MIT adopt\u00f3 un enfoque diferente: quer\u00edan ver si pod\u00edan crear una \u201cf\u00e1brica\u201d temporal en el cuerpo que generara las se\u00f1ales estimulantes de las c\u00e9lulas T que normalmente produce el timo.<\/p>\n

“Nuestro enfoque es m\u00e1s bien sint\u00e9tico”, dice Zhang. “Estamos modificando el cuerpo para que imite la secreci\u00f3n del factor t\u00edmico”.<\/p>\n

Para la ubicaci\u00f3n de su fabricaci\u00f3n, se decidieron por el h\u00edgado por varias razones. En primer lugar, el h\u00edgado tiene una alta capacidad para producir prote\u00ednas, incluso en la vejez. Adem\u00e1s, es m\u00e1s f\u00e1cil transportar ARNm al h\u00edgado que a la mayor\u00eda de los dem\u00e1s \u00f3rganos del cuerpo. El h\u00edgado tambi\u00e9n era un objetivo atractivo porque toda la sangre circulante del cuerpo debe fluir a trav\u00e9s de \u00e9l, incluidas las c\u00e9lulas T.<\/p>\n

Para crear su \u201cf\u00e1brica\u201d, los investigadores identificaron tres se\u00f1ales inmunitarias importantes para la maduraci\u00f3n de las c\u00e9lulas T. Codificaron estos tres factores en secuencias de ARNm que podr\u00edan ser administradas por nanopart\u00edculas lip\u00eddicas. Al inyectarse en el torrente sangu\u00edneo, estas part\u00edculas se acumulan en el h\u00edgado y el ARNm es absorbido por los hepatocitos, que comienzan a fabricar las prote\u00ednas codificadas por el ARNm.<\/p>\n

Los factores que aportaron los investigadores son DLL1, FLT-3 e IL-7 (diferentes tipos de c\u00e9lulas clave para el sistema inmune, prote\u00edna, gen y citocina respectivamente), que ayudan a las c\u00e9lulas T progenitoras inmaduras a madurar hasta convertirse en c\u00e9lulas T completamente diferenciadas.<\/p>\n

Rejuvenecimiento inmunol\u00f3gico<\/strong><\/span><\/p>\n

Las pruebas en ratones revelaron diversos efectos beneficiosos. Primero, los investigadores inyectaron las part\u00edculas de ARNm en ratones de 18 meses, equivalentes a humanos de 50 a\u00f1os. Dado que el ARNm tiene una vida corta, los investigadores administraron a los ratones m\u00faltiples inyecciones durante cuatro semanas para mantener una producci\u00f3n estable en el h\u00edgado.<\/p>\n

Despu\u00e9s de este tratamiento, las poblaciones de c\u00e9lulas T mostraron aumentos significativos en tama\u00f1o y funci\u00f3n.<\/p>\n

Los investigadores evaluaron si el tratamiento pod\u00eda mejorar la respuesta de los animales a la vacunaci\u00f3n. Vacunaron a los ratones con ovoalb\u00famina, una prote\u00edna presente en la clara de huevo y com\u00fanmente utilizada para estudiar la respuesta del sistema inmunitario a un ant\u00edgeno espec\u00edfico. En ratones de 18 meses que recibieron el tratamiento con ARNm antes de la vacunaci\u00f3n, los investigadores observaron que la poblaci\u00f3n de linfocitos T citot\u00f3xicos espec\u00edficos de la ovoalb\u00famina se duplic\u00f3, en comparaci\u00f3n con ratones de la misma edad que no recibieron el tratamiento con ARNm.<\/p>\n

Los investigadores descubrieron que el tratamiento con ARNm tambi\u00e9n puede potenciar la respuesta del sistema inmunitario a la inmunoterapia contra el c\u00e1ncer. Administraron el tratamiento con ARNm a ratones de 18 meses, a quienes se les implantaron tumores y se les trat\u00f3 con un f\u00e1rmaco inhibidor de puntos de control. Este f\u00e1rmaco, dirigido a la prote\u00edna PD-L1, est\u00e1 dise\u00f1ado para ayudar a suavizar el sistema inmunitario y estimular a los linfocitos T para que ataquen las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n

Los ratones que recibieron el tratamiento mostraron tasas de supervivencia mucho m\u00e1s altas y una vida \u00fatil m\u00e1s larga que aquellos que recibieron el f\u00e1rmaco inhibidor del punto de control pero no el tratamiento de ARNm.<\/p>\n

Los investigadores descubrieron que los tres factores eran necesarios para inducir esta mejora inmunitaria; ninguno pod\u00eda lograr todos los aspectos por s\u00ed solo. Ahora planean estudiar el tratamiento en otros modelos animales e identificar factores de se\u00f1alizaci\u00f3n adicionales que puedan mejorar a\u00fan m\u00e1s la funci\u00f3n del sistema inmunitario. Tambi\u00e9n esperan estudiar c\u00f3mo el tratamiento afecta a otras c\u00e9lulas inmunitarias, incluidas las c\u00e9lulas B.<\/p>\n

Otros autores del art\u00edculo incluyen a Julie Pham, Jiakun Tian, \u200b\u200bHongyu Chen, Jiahao Huang, Niklas Kehl, Sophia Liu, Blake Lash, Fei Chen, Xiao Wang y Rhiannon Macrae.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n fue financiada, en parte, por el Instituto M\u00e9dico Howard Hughes, el Centro Cerebro-Cuerpo K. Lisa Yang, parte del Colectivo Yang Tan del MIT, los Donantes de Donaciones Terap\u00e9uticas Programables del Instituto Broad, la Fundaci\u00f3n Pershing Square, J. y P. Poitras y una beca postdoctoral EMBO.<\/p>\n

Nota Original: Anne Trafton para Noticias del MIT en Life Science Network<\/a><\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

Traducci\u00f3n: Ian Varela<\/span><\/strong><\/span><\/p>\n

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Estimular el hígado para que produzca algunas de las señales del timo (glándula linfoide importante para el sistema inmune) pueden revertir las disminuciones de las poblaciones de células T (glóbulos blancos protectores del sistema inmune) relacionadas con la edad y mejorar la respuesta a la vacunación. A medida que las personas envejecen, la función de…<\/p>\n

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